Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Коршак В.В. Мономеры Сборник статей 2
 
djvu / html
 

50
P. KopAtt
В трех патентах [42] описано получение этим методом большого числа эфиров метакриловой кислоты. Приведенные в патентах подобные примеры и использованные исходные вещества даны в табл. 2. Исходным эфиром во всех случаях был метил-метакрилат.
Таблица 2
ПОЛУЧЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ЭФИРОВ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИЕЙ
Исходный спирт Катализатор Ингибитор Растворитель
Олеиловый спирт п- Толуол сульфокислота Гидрохинон Бензол
Спирты из гидрирован- л-Толуолсульфокислота Гидрохинон Бензол
ного тунгового масла
р-Метилаллиловый спирт Метилат натрия (при- о-Фениленди- Бензол
бавляется посте- амин
пенно)
Лауриловый спирт Конц. H2SO4 Гидрохинон -
Диизопропилкарбинол Конц. H2SO4 Гидрохинон -
Фурфуриловый спирт Постепенно прибав- о-Фениленди- Бензол
ляется раствор ме- амин
тилата натрия в ме-
тиловом спирте
Циклогексанол л-Толуолсульфокислота Гидрохинон Бензол
Декагидро-р-нафтол л-Толуолсульфокислота Гидрохинон Бензол
Нафтеновые спирты Конц. H2SO4 Гидрохинон Бензол
Переэтерификация метилметакрилата (3-диметиламиноэтило-вым спиртом, приводящая к образованию [3-диметиламиноэтило-вого эфира метакриловой кислоты, была проведена нагреванием исходных веществ с метилатом натрия и о-фенилендиамином в бензольном растворе [21].
Метакриловый эфир монометилового эфира этиленгликоля, НОСН2СНгОСНз, был получен [43] взаимодействием монометилового эфира этиленгликоля с натрием и последующим нагреванием с метилметакрилатом и гидрохиноном. Там же описано получение метакрилового эфира монобутилового эфира диэтилен-гликоля, HOC2H4OC2H,tOC4H9, нагреванием смеси монобутилового эфира диэтиленгликоля, метилметакрилата, гидрохинона и серной кислоты в бензольном растворе.
Подробные указания даны [44] для получения р-(пентахлор-фенокси) этилового эфира метакриловой кислоты. Смесь из 310 г р-(пентахлорфенокси) этилового спирта, 200 г метилметакрилата, 5 г 1,1 -ди-2-нафтола (ингибитор) и 5 г концентрированной серной кислоты нагревали при 108-138 в течение 5 час. при

 

1 10 20 30 40 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270


Автоматизация производства в нефтяной и химической промышленности. Справочники, статьи