Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Коршак В.В. Мономеры Сборник статей 2
 
djvu / html
 

40 Р. Корли
Пиролизом соответствующего 2-метилаллилового эфира при 500 (время контакта около 12,5 сек.) был получен 2-метилаллюювый эфир метакриловой кислоты с выходом 73%. Авторы установили, что аллиловый и метилаллиловые эфиры а-ацетоксиизомасляной кислоты более прочны, чем бутиловый и р-феноксиэтиловый эфиры той же кислоты, и менее прочны, чем метиловый, этиловый и бензиловый эфиры.
Получение р-метоксиэтилового эфира метакриловой кислоты из ацетонциангидрина и р-метоксиэтилового спирта было осуществлено по следующей схеме [14]:
/CN кон н so
(СН3)2С< НОСН2СН2ОСН3 - •»
•он
(СНЯСО)20
-у (СН3)2С (ОН) СООСН2СН8ОСН3 --v (СНз)2ССООСН2СН2ОСНз Уагревание-» МОСН2СН2ОСН3 СНВСООН
60ССН3
Выход на первой и второй стадиях был равен 42%. Пиролиз проходил при 450 с выходом 76%. р-Феноксиэтиловый эфир метакриловой кислоты был получен таким же путем. Выход на первых двух стадиях составлял 45%. Пиролиз проходил с выходом в 51%.
Отщепление аммиака. Отщепление аммиака от cf-аминоэфира [15] привело к образованию этилового эфира метакриловой кислоты с небольшим выходом. Гидрохлорид этилового эфира cf-ами-ноизомасляной кислоты обрабатывали 10-процентным избытком азотистокислого натрия и оставляли стоять 10 час. при 0 и затем 24 часа при комнатной температуре. Средний выход этилового эфира метакриловой кислоты составлял 14%. Другими продуктами этой реакции были метакриловая кислота, се-оксиизомасля-ная кислота, cf-этоксиизомасляная кислота, этиловый эфир й-окси-изомасляной кислоты и азотсодержащие вещества неизвестного строения.
Переэтерификация. Реакция переэтерификащш стала приобретать возрастающее значение, как метод получения высших эфи-ров метакриловой кислоты, главным образом в последнее время, когда метилметакрилат стал дешев и доступен. Этот метод в настоящее время привлекает к себе внимание даже в тех случаях, когда равновесие сдвинуто в сторону метилового эфира и выходы высших эфиров низки. Эта реакция является примером равновесной реакции, катализируемой кислотами или основаниями, сходной с реакцией прямой этерификации. Уравнение в общем виде может быть изображено следующим образом:
Н или ОН-
-f R3OH ч- ..-» RjCOORg R2OH.

 

1 10 20 30 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270


Автоматизация производства в нефтяной и химической промышленности. Справочники, статьи