Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Коршак В.В. Мономеры Сборник статей 2
 
djvu / html
 

210 А. Уорд, У. Роберте
главным образом боковой группы стирола. Полимеризация и сополимеризация рассмотрены в следующем разделе.
Поскольку этот раздел посвящен реакциям стирола, то не делается никакой попытки для освещения большого числа вторичных реакций, которые претерпевают продукты первичных реакций, за исключением нескольких иллюстративных примеров. Излишне говорить, что продукты первичных реакций могут служить в качестве промежуточных продуктов при различных синтезах.
ГИДРИРОВАНИЕ
Стирол, содержащий ненасыщенную (винильную) боковую цепь и фенильный радикал, может быть, как этого и следует ожидать, гидрирован или частично до этилбензола, или полностью до этилциклогексана. Гидрирование боковой цепи является реакцией, обратной промышленному методу получения мономера из этилбензола:
С6Н6СН=СН2 Н2 ->- С6Н6СН2СН3 С6Н6СН=СН2 4Н2 -> С6НИСН2СН3.
Гидрирование боковой цепи стирола протекает легко в присутствии обычных катализаторов гидрирования, например никеля Ренея, меднохроматного катализатора, платиновой или палла-диевой черни, окиси платины или палладия и др. Гидрирование можно1 проводить в жидкой фазе при обычных температурах и при умеренном давлении водорода. Например, стирол гидрируется в присутствии окиси платины в этиловом спирте при 25 за 9 мин. при давлении водорода, равном 3 атм [65].
При более жестких условиях происходит полное гидрирование до этилциклогексана. Это гидрирование проводили в паровой фазе в присутствии никелевого катализатора [66], при применении платины в уксусной кислоте [67] и в присутствии никеля Ренея при 175 и 100 атм [68].
Для превращения стирола в этилбензол могут быть применены также химические методы. Для этой цели были использованы йодистый водород [69], натрий и спирт [70], натрий и жидкий аммиак [71]; этилбензол был получен с выходами выше 80%.
ОКИСЛЕНИЕ СТИРОЛА
Описаны различные реакции окисления и различные продукты окисления стирола.
Для окисления стирола в бензойную кислоту может быть применена хромовая кислота [72] по известной реакции окисления боковой цепи ароматических соединений:
СвН5СН=СН2 -2 -> С6Н6СООН.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 230 240 250 260 270


Автоматизация производства в нефтяной и химической промышленности. Справочники, статьи