Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сборник Н.Т. Манометры Сборник статей
 
djvu / html
 

P. KopAti
B трех патентах [42] описано получение этим методом боль-
шого числа эфиров метакриловой кислоты. Приведенные в па-
тентах подобные примеры и использованные исходные вещества
даны в табл. 2. Исходным эфиром во всех случаях был метил-
метакрилат.
Таблица 2
ПОЛУЧЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ЭФИРОВ МЕТАКРИЛОВОЙ
КИСЛОТЫ ПЕРЕЭТБРИФИКАЦИЕЙ
Исходный спирт Катализатор Ингибитор Растворитель
Олеиловый спирт я-Толуолсульфокислота Гидрохинон Бензол
Спирты из гидрирован- я-Толуолсульфокислота Гидрохинон Бензол
ного тунгового масла
р-Метнлаллиловый спирт JVe-гилат натрия (при- о-Фениленди- Бензол
бавляется посте- амнн
пенно)
Лауриловый спирт Конц. H2SO4 Гидрохинон —
Диизопропилкарбинол Конц. H2SO,j Гидрохинон _
Фурфуриловый спирт Постепенно прибав- о-Фениленди- .Бензол
ляется раствор ме- амин
тилата натрия в ме-
тиловом спирте
Циклогексаиол /i-Толуолсульфокислота Гидрохинон Бензол
Декагидро-р-нафтол я-ТолуолсульфоЕислота Гидрохинон Бензол
Нафтеновые спирты Конц. H2SO4 Гидрохинон Бензол
Переэтерификация метилметакрилата ^-диметиламиноэтило-
вым спиртом, приводящая к образованию р-диметиламиноэтило-
вого эфира метакриловой кислоты, была проведена нагреванием
исходных веществ с метилатом натрия и о-фенилендиамином в
бензольном растворе [21].
Метакриловый эфир монометилового эфира этиленгликоля,
НОСН2СН2ОСНз, был получен [43] взаимодействием мономети-
лового эфира этиленгликоля с натрием и последующим нагре-
ванием с метилметакрилатом и гидрохиноном. Там же описано
получение мстакрштового эфира монобутилового эфира диэтилен-
гликоля, НОС2Н4ОС2Н4ОС4Нд, нагреванием смеси монобутилового
эфира диэтиленгликоля, метилметакрилата, гидрохинона и сер-
ной кислоты в бензольном растворе.
Подробные указания даны [44] для получения ,р-(пентахлор-
фенокси)этилового эфира метакриловой кислоты. Смесь из 310 г
$-(пентахлорфенокси) этилового спирта, 200 г метилметакрилата,
5 г 1,1'-ДИ-2-нафтола (ингибитор) и 5 г концентрированной сер-
ной кислоты нагревали при 108—138° в течение 5 час. при

 

1 10 20 30 40 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270


Автоматизация производства в нефтяной и химической промышленности. Справочники, статьи