Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сборник Н.Т. Манометры Сборник статей
 
djvu / html
 

40 Р. Корли
Пиролизом соответствующего 2-метилаллилового эфира при 500°
(время контакта около 12,5 сек.) был получен 2-метилаллиловый
эфир метакриловой кислоты с выходом 73%. Авторы установили,
что аллиловый и метилаллиловые эфиры ct-ацетоксиизомасляной
кислоты "более прочны, чем бутиловый и р-феноксиэтиловый
эфиры той же кислоты, и менее прочны, чем метиловый, этиловый
и бензиловый эфиры. . .
Получение р-метоксиэтютового эфира метакриловой кислоты
из ацетонциангидрина и р-метоксиэтилового спирта было осуще-
ствлено по следующей схеме [14]:
(СН„)2С/ + НОСН2СН2ОСН3 КОНЦ-Н'8(Ч
(СНзСО)а° •
— > (сн3)2с (он) соосн2сн2осн8
(СН3)2ССООСН2СН2ОСН3 SIZH^-v MOCH2CH-PCH3+CHSCOOH
DOCCHg
Выход на первой и второй стадиях был равен 42%. Пиролиз
проходил при 450° с выходом 76%. р-Феноксиэтиловый эфир ме-
такриловой кислоты был получен таким же путем. Выход на
первых двух стадиях составлял 45%. Пиролиз проходил с выхо-
дом в 51%.
Отщепление аммиака. Отщепление аммиака от ct-аминоэфира
[15] привело к образованию этилового эфира метакриловой кис-
лоты с небольшим выходом. Гидрохлорид этилового эфира ct-ами-
ноизомасляной кислоты обрабатывали 10-процентным избытком
азотистокислого натрия и оставляли стоять 10 час. при 0° и затем
24 часа при комнатной температуре. Средний выход этилового
эфира метакриловой кислоты составлял 14%. Другими продук-
тами этой реакции были метакриловая кислота, ot-окоиизомасля-
ная кислота, ct-этоксиизомасляная кислота, этиловый эфир л-окси-
изомасляной кислоты и азотсодержащие вещества неизвестного
строения.
Переэтерификация. Реакция переэтерификации стала приобре-
тать возрастающее значение, как метод получения высших эфи-
ров метакриловой кислоты, главным образом в последнее время,
когда мегшшетакрилат стал дешев и доступен. Этот метод в
настоящее время привлекает к себе внимание даже в тех случаях,
когда равновесие сдвинуто в сторону метилового эфира и выходы
высших эфиров низки. Эта реакция является примером равновес-
ной реакции, катализируемой кислотами или основаниями, сход-
ной с реакцией прямой этерификации. Уравнение в общем виде
может быть изображено следующим образом:
Н+- или ОН-
- RgOH ^ "*• RjCOORs + RjjOH.

 

1 10 20 30 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270


Автоматизация производства в нефтяной и химической промышленности. Справочники, статьи