Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сборник Н.Т. Манометры Сборник статей
 
djvu / html
 

210 А Уорд, У. Роберте
главным образом боковой группы стирола. Полимеризация и
сополимеризация рассмотрены в следующем разделе.
Поскольку этот раздел посвящен реакциям стирола, то не
делается никакой попытки для освещения большого числа вто-
ричных реакций, которые претерпевают продукты первичных
реакций, за исключением нескольких иллюстративных примеров.
Излишне говорить, что продукты первичных реакций могут слу-
жить в качестве промежуточных продуктов при различных син-
тезах.
ГИДРИРОВАНИЕ
Стирол, содержащий ненасыщенную (вииильную) боковую
цепь и фенильный радикал, может быть, как этого и следует
ожидать, гидрирован или частично до этилбеизола, или полиостью
до этилциклогексаиа. Гидрирование боковой цепи является реак-
цией, обратной промышленному методу получения мономера из
этилбензола:
СвНБСН=СН2 + Н2 —> С6НБСН2СН3
С6НБСН=СН2 + 4Н2—»• C6HUCH2CH3.
Гидрирование боковой цепи стирола протекает легко в присут-
ствии обычных катализаторов гидрирования, например никеля
Ренея, меднохроматного катализатора, платиновой или палла-
диевой черни, окиси платины или палладия и др. Гидрирование
можно пр0!водить в жидкой фазе при обычных температурах и
при умеренном давлении водорода. Например, стирол гидри-
руется в присутствии окиси платины в этиловом спирте при 25°
за 9 мин. при давлении водорода, равном 3 атм [65].
При более жестких условиях происходит полное гидрирование
до этилциклогексаиа. Это гидрирование проводили в паровой фазе
в присутствии никелевого катализатора [66], при применении пла-
тины в уксусной кислоте [67] и в присутствии никеля Ренея при
175° и 100 атм [68].
Для превращения стирола в этилбензол могут быть применены
также химические методы. Для этой цели были использованы
йодистый водород [69], натрий и спирт [70], натрий и жидкий
аммиак [71]; этилбеизол был получен с выходами выше 80%.
ОКИСЛЕНИЕ СТИРОЛА
Описаны различные реакции окисления и различные продукты
окисления стирола.
Для окисления стирола в бензойную кислоту может быть при-
менена хромовая кислота [72] по известной реакции окисления
боковой цепи ароматических соединений:
С6НБСН=СН2 -^-» С6НБСООН.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 230 240 250 260 270


Автоматизация производства в нефтяной и химической промышленности. Справочники, статьи